行業(yè)新聞
醫(yī)療器械注冊證延續(xù)注冊要求內(nèi)容
發(fā)布時(shí)間：2021-11-07 00:40:37
（一）延續(xù)注冊相關(guān)要求
省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在《醫(yī)療器械注冊證》有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定；逾期未作決定的，視為準(zhǔn)予延續(xù)。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)出補(bǔ)正資料通知和召開專家會(huì)議通知等行為，不屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十二條中逾期未作決定的情形。
（二）關(guān)于延續(xù)注冊和原注冊證變更的銜接
企業(yè)對(duì)原注冊證申請(qǐng)變更注冊或者辦理變更備案，醫(yī)療器械變更注冊（備案）文件登載的注冊證編號(hào)為原注冊證編號(hào)；如企業(yè)同時(shí)又對(duì)原注冊證申請(qǐng)延續(xù)注冊，延續(xù)注冊需核發(fā)新的注冊證編號(hào)，此種情況下，可在延續(xù)注冊證備注欄中載明原注冊證編號(hào)。相應(yīng)產(chǎn)品醫(yī)療器械變更注冊（備案）文件無論批準(zhǔn)時(shí)間，均可以與延續(xù)注冊批準(zhǔn)的注冊證共同使用。
（三）關(guān)于注冊證有關(guān)內(nèi)容
首次注冊的，注冊證批準(zhǔn)日期與生效日期一致，延續(xù)注冊的，批準(zhǔn)時(shí)間在原注冊證有效期內(nèi)的，注冊證生效日期為原注冊證到期次日，批準(zhǔn)時(shí)間不在原注冊證有效期內(nèi)的，注冊證生效日期為批準(zhǔn)日期。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的，在注冊證備注欄中注明受托企業(yè)名稱。
（四）省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（市場總局令第47號(hào)）第五十七條、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（市場總局令第48號(hào)）第五十六條要求制定相應(yīng)工作程序，辦理有關(guān)事項(xiàng)。處理異議的工作時(shí)限原則上為30個(gè)工作日。
（五）申請(qǐng)人自注冊申請(qǐng)受理后，未在規(guī)定期限內(nèi)按要求繳費(fèi)的，視為申請(qǐng)人主動(dòng)撤回申請(qǐng)，省級(jí)藥品監(jiān)管部門終止其注冊程序。具體期限由省級(jí)藥品監(jiān)管部門自行確定。
（六）審批時(shí)限如國家局有規(guī)定或者地方性法規(guī)有規(guī)定的，從其規(guī)定。
（七）省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門建立醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)系統(tǒng)接收企業(yè)注冊申報(bào)的，無需提交紙質(zhì)資料，電子申報(bào)應(yīng)當(dāng)符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門相應(yīng)要求。
（八）《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械注冊變更文件》等用A4紙打印，也可采用電子形式發(fā)放。
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可參照本規(guī)范的要求，結(jié)合各地實(shí)際情況作出具體規(guī)定。
省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在《醫(yī)療器械注冊證》有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定；逾期未作決定的，視為準(zhǔn)予延續(xù)。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)出補(bǔ)正資料通知和召開專家會(huì)議通知等行為，不屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十二條中逾期未作決定的情形。
（二）關(guān)于延續(xù)注冊和原注冊證變更的銜接
企業(yè)對(duì)原注冊證申請(qǐng)變更注冊或者辦理變更備案，醫(yī)療器械變更注冊（備案）文件登載的注冊證編號(hào)為原注冊證編號(hào)；如企業(yè)同時(shí)又對(duì)原注冊證申請(qǐng)延續(xù)注冊，延續(xù)注冊需核發(fā)新的注冊證編號(hào)，此種情況下，可在延續(xù)注冊證備注欄中載明原注冊證編號(hào)。相應(yīng)產(chǎn)品醫(yī)療器械變更注冊（備案）文件無論批準(zhǔn)時(shí)間，均可以與延續(xù)注冊批準(zhǔn)的注冊證共同使用。
（三）關(guān)于注冊證有關(guān)內(nèi)容
首次注冊的，注冊證批準(zhǔn)日期與生效日期一致，延續(xù)注冊的，批準(zhǔn)時(shí)間在原注冊證有效期內(nèi)的，注冊證生效日期為原注冊證到期次日，批準(zhǔn)時(shí)間不在原注冊證有效期內(nèi)的，注冊證生效日期為批準(zhǔn)日期。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的，在注冊證備注欄中注明受托企業(yè)名稱。
（四）省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（市場總局令第47號(hào)）第五十七條、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（市場總局令第48號(hào)）第五十六條要求制定相應(yīng)工作程序，辦理有關(guān)事項(xiàng)。處理異議的工作時(shí)限原則上為30個(gè)工作日。
（五）申請(qǐng)人自注冊申請(qǐng)受理后，未在規(guī)定期限內(nèi)按要求繳費(fèi)的，視為申請(qǐng)人主動(dòng)撤回申請(qǐng)，省級(jí)藥品監(jiān)管部門終止其注冊程序。具體期限由省級(jí)藥品監(jiān)管部門自行確定。
（六）審批時(shí)限如國家局有規(guī)定或者地方性法規(guī)有規(guī)定的，從其規(guī)定。
（七）省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門建立醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)系統(tǒng)接收企業(yè)注冊申報(bào)的，無需提交紙質(zhì)資料，電子申報(bào)應(yīng)當(dāng)符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門相應(yīng)要求。
（八）《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械注冊變更文件》等用A4紙打印，也可采用電子形式發(fā)放。
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可參照本規(guī)范的要求，結(jié)合各地實(shí)際情況作出具體規(guī)定。